TÜRK FARMAKOLOJİ DERNEĞİ, hastalıkların tedavisinde kullanılan kimyasal ve biyolojik moleküllerin etki mekanizmalarını, güvenlilik sınırlarını ve klinik uygulamalarını araştıran tıp ve eczacılık bilim insanlarını bir araya getiren saygın bir akademik çatı kuruluşudur. Temel laboratuvar çalışmalarından hasta başı klinik araştırmalara kadar uzanan köprüde bilimin kılavuzluğunda hizmet vermektedir.
İlaç keşfinden patent süreçlerine, toksikoloji analizlerinden kişiselleştirilmiş genomik tedavilere kadar farmakoloji, modern tıbbın kalbinde yer alır.
Bir molekülün laboratuvardan eczane rafına ulaşması ortalama 10-12 yıllık titiz araştırmalar, preklinik testler ve bağımsız etik kurulların denetiminde yürütülen klinik faz çalışmalarını gerektirir. Hastaların hakları, Helsinki Bildirgesi ve İyi Klinik Uygulamaları (IKU) kılavuzlarıyla mutlak koruma altındadır.
Araştırma safhaları için klinik farmakoloji ve ilaç araştırmaları sayfamıza göz atabilir, halk sağlığı boyutları için akılcı ilaç ve halk sağlığı rehberimizi inceleyebilirsiniz.
Gereksiz ilaç tüketimi, özellikle antibiyotiklerin bilinçsiz kullanımı küresel bir mikrobiyal direnç krizine yol açmaktadır. Derneğimiz; hekimlere, eczacılara ve kamuoyuna yönelik bilimsel sempozyumlar ve bültenler hazırlayarak doğru ilacın, doğru dozda ve doğru süreyle kullanılmasını teşvik etmektedir.
Akademik iş birlikleri, kongre bildirileri veya kurumsal sorularınız için iletişim kanalımız üzerinden bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Aşağıdaki tabloda konuya ilişkin en temel göstergeler, teknik standartlar ve önem dereceleri özetlenmiştir.
| Teknik / Klinik Parametre | Standart ve Açıklama | Önem Seviyesi |
|---|---|---|
| Farmakokinetik | Vücudun ilaca ne yaptığını; ilacın emilimi, dağılımı, metabolizması ve atılımı (ADME) süreçlerini inceleyen bilim dalı. | Etki Mekanizması |
| Farmakodinamik | İlacın vücutta ne yaptığını; reseptör etkileşimlerini, biyokimyasal ve fizyolojik yanıtları araştıran alan. | Biyolojik Yanıt |
| Klinik Faz Çalışmaları | Yeni bir molekülün insanlar üzerinde güvenlilik ve etkinliğinin Faz 1, Faz 2, Faz 3 ve Faz 4 evrelerinde araştırılması. | Ruhsatlandırma |
| Farmakovijilans | İlaçların güvenli kullanımı amacıyla istenmeyen etkilerin saptanması, değerlendirilmesi ve önlenmesi faaliyetleri. | Hasta Güvenliği |
| Biyoeşdeğerlik | Jenerik bir ilacın, referans orijinal ilaçla aynı oranda ve hızda emildiğini kanıtlayan bilimsel çalışma. | Kalite Standardı |